La esclerosis lateral primaria (PLS) se ha considerado tradicionalmente como una afección de la motoneurona superior (UMN) pero se considera cada vez más como un subfenotipo dentro del espectro de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Es una enfermedad progresiva que posee características de la primera motoneurona siendo una alteración fundamentalmente en la vía piramidal . La segunda motoneurona esta un poco o nada afectada. Si se llega a afectar las motoneuronas del bulbo raquídeo aparecerán disartria y disfagia, también se observar la aparición de fasciculaciones y amiotrofia en la lengua.
Bibliografía:
1. Finegan E, Chipika RH, Shing SLH, Hardiman O, Bede P. Esclerosis lateral primaria: ¿una entidad distinta o parte del espectro de la ELA? Esclerosis lateral amiotrófica y degeneración frontotemporal [Internet]. 18 de enero de 2019 [consultado el 5 de marzo de 2021]; 20 (3-4): 133–45. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654671/
2. ENFERMEDADES DE LAS MOTONEURONA SUPERIOR E INFERIOR [Internet]. ; Disponible en: https://academia.utp.edu.co/basicoclinica/files/2012/06/Enfermedad-Motoneurona-inferior-y-superior.pdf
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