El síndrome de Horner también se le conoce como paresia oculosimpática, es una condición rara que clásicamente se presenta con ptosis parcial (caída o caída del párpado superior), miosis (pupila constreñida) y anhidrosis facial (pérdida de sudoración) debido a una interrupción en la vía oculosimpática. La inervación está constituida por tres neuronas diferentes, comenzando desde el hipotálamo posterolateral y terminando como los nervios ciliares largos para inervar el dilatador del iris y los músculos tarsales superiores (músculo de Muller). Sus causas pueden ser de origen benigno o pueden llegar a comprometer la vida de los pacientes.
Bibliografía:
1. Khan Z; Bollu PC. Síndrome de Horner [Internet]. 2020 [consultado el 20 de marzo de 2021]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29763176/
2. Buckcanan Vargas, Aldair, Fonseca Artavia, Karen, López M, Buckcanan Vargas, Aldair, Fonseca Artavia, Karen, López M. Síndrome de Horner: revision de la literatura. Medicina Legal de Costa Rica [Internet]. 2020 [consultado el 20 de marzo del 2021]. Disponible en: https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152020000100138
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