La enfermedad de Addison, el término tradicional para la insuficiencia suprarrenal primaria (IAP), se define como la manifestación clínica de una deficiencia crónica de glucocorticoides y /o mineralocorticoides debido a una falla de la corteza suprarrenal que puede resultar en una crisis suprarrenal con consecuencias potencialmente mortales conduce a una disminución de la producción de hormonas adrenocorticales, que pueden incluir cortisol, aldosterona y andrógenos. En la población adulta de los países desarrollados es causada más comúnmente por autoinmunidad. Por el contrario, en los niños, las causas genéticas son responsables de la enfermedad de Addison.
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